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La contre-indication
Le transporteur membranaire
L’effet immédiat
La poudre orale
Les résultats insatisfaisants
Le changement de molécule
Avoir une biodisponibilité faible / élevée
L’absence de réponse au traitement
Micromedex
L’antagonisme
La néphrotoxicité
L’interaction entre antibiotiques et contraceptifs
La demi-vie modifiée
Le dosage
L’administration accidentelle
L’activité intrinsèque
La résistance bactérienne
Le risque médicamenteux
L’interaction entre AINS et antihypertenseurs
Les effets transitoires
La tachycardie
L’intervalle entre les prises
L’inhibition de la synthèse protéique
L’antibiotique bactériostatique
La déclaration remplie par le patient
L’effet placebo
La surveillance biologique recommandée
La tolérance au traitement
La modulation
L’interaction au niveau du métabolisme
L’interaction entre antifongiques et médicaments cardiotropes
La synergie
Les enzymes de phase I
L ’oubli de prise
Prendre en compte les comorbidités
Le volume de distribution
Le traitement personnalisé
La fonction rénale
La voie intramusculaire
Le patient non observant
La voie sous-cutanéecutanata
La voie intraveineuse
Les enzymes hépatiques
Le rappel de lot
La fonction hépatique
La courbe dose-réponse
Le consentement pour la transmission des données
La réaction imprévisible
L’effet indésirable
Le métabolisme rapide
La pharmacorésistance
La dose minimale efficace
Les médicaments concomitants
La demi-vie plasmatique
L’insuffisance hépatique
Le traitement de secours / de rattrapage
Une administration continue
L’hépatotoxicité
Être absorbé par voie orale
L’induction enzymatique
La toxicité
Appeler le centre antipoison
Citez trois classes avec risque élevé d’interactions
Le biomarqueur
La surveillance clinique
L’état nutritionnel
Perturber la synthèse des protéines
L’inhibition
Changer la voie d’administration
La réaction dose-dépendante
L’intervalle de sécurité
Interactions médicamenteuses
La concentration
La déclaration en ligne
La surveillance de la fonction hépatique
Administrer du charbon actif
L’algorithme thérapeutique
La posologie adaptée
L’effet pharmacologique
L’hypotension
L’interaction avec les aliments
Administrer un médicament
Reprendre le traitement
Le sirop = siropul
Les alertes de prescription
adaptation posologique
réservé aux infections résistantes
L’interaction médicamenteuse
La voie sublinguale
Le traitement de deuxième ligne
Un inducteur enzymatique
Le temps de vidange gastrique a
Informer immédiatement le pharmacien
La dépendance
La prise en charge rapide
Le rôle du pharmacien
La saturation des récepteurs
Interrompre le traitement
Changer de molécule
Inhiber la croissance
La marge de sécurité
La suspension buvable
Les délais d’action
La réaction retardée
Consulter une base de données spécialisée
Le métabolisme hépatique
Les effets secondaires menant à l’arrêt
L’action dépendante de la concentration
La réduction de la dose recommandée
Le signal intracellulaire
L’effet nocebo
L’élimination
Les effets indésirables graves
Arrêter immédiatement le traitement
Un ajustement de la dose
Utiliser un logiciel d’aide à la prescription
L’intolérance
Le traitement échoué
Passer à une autre classe thérapeutique
Le sevrage
Le surdosage
La durée de traitement insuffisante
La concentration plasmatique
La résistance au traitement
La gélule
La clairance hépatique
Le ligand
Le patch transdermique
L’antidote spécifique
Agir sur la paroi bactérienne
Le seuil de réponse clinique
Arrêter le traitement en cas de réaction grave
La surveillance de la fonction rénale
Les troubles hépatiques
La tolérance médicamenteuse
L’activation
Les femmes enceintes
L’action prolongée
La titration de la dose
La réévaluation du traitement
Demander un avis spécialisé
La fenêtre de sécurité
L’association médicamenteuse
L’effet secondaire
Le temps de contact nécessaire
Les troubles cardiaques
Réactions rares, mais graves
La réduction inappropriée de la dose
L’alimentation
La désensibilisation
Le traitement alternatif
Le système de pharmacovigilance
très efficace contre les bactéries Gram-positives
La résistance croisée
L’allongement du QT
Le pic plasmatique
Les personnes souffrant d’épilepsie
Le traitement empirique
L’accumulation tissulaire
L’accumulation
L’hospitalisation requise
Identifier les symptômes
Un patient polymédiqué
L’arythmie
Associer plusieurs traitements
Une interaction pharmacocinétique
Le traitement inefficace
le coma
L’efficacité
L’inhibition de la synthèse de l’ADN
Respecter la posologie
traitement de troisième ligne
surveillance thérapeutique
L’absorption intestinale
La spécificité
La réaction cutanée
Modifier la posologie
Entraîner la mort cellulaire
Les patients âgés
La pharmacocinétique
Le risque d’aggravation de la maladie
La dose excessive
La puissance
L’effet cumulatif
Le surdosage médicamenteux
Que faire en cas d’interaction suspectée ?
Le dépassement de la dose recommandée
L’interaction entre antidiabétiques et bêtabloquants
Le lavage gastrique
connaître les classes d’antibiotiques
L’inducteur enzymatique puissant
Le nouveau médicament
La tolérance
L’interaction entre antidépresseurs et triptans
La fréquence d’administration
Le cytochrome P450
Le traitement symptomatique
Le substrat enzymatique
Quels médicaments nécessitent une adaptation de la dose ?
Le seuil d’action
La date de début et de fin du traitement
Réduire l’absorption
La dose maximale tolérée
Le test de sensibilité
La durée du traitement
La voie orale
Les sueurs froides
Medscape Drug Interaction Checker
utilisé en cas d’infections sévères
L’évolution après l’arrêt
Le référentiel d’interactions
Signaler via le site de l’ANSM
conseiller le patient
Tenir un journal des effets
La mauvaise observance
L’interaction entre diurétiques et lithium
Le dosage optimal
Le syndrome de Stevens-Johnson
Les personnes alcooliques chroniques
Le canal ionique
La liaison aux protéines plasmatiques
Les difficultés respiratoires
Le risque d’intoxication
L’approche thérapeutique
L’interaction pharmacodynamique
Les marqueurs d’efficacité
En cas de surdosage
L’hospitalisation éventuelle
Les signes de surdosage
L’effet indésirable lié à une interaction
La résistance
La biotransformation
L’effet thérapeutique
La durée d’action
La dose d’entretien
Les patients diabétiques
Les patients atteints de troubles psychiatriques
La dose minimale
La fenêtre thérapeutique
La distribution tissulaire
VIDAL Interactions
La première ligne de traitement
Le dosage inadapté
La pharmacovigilance
sensibiliser à l’observance
La posologie
Le métabolite actif
Le spectre d’activité
La concentration minimale inhibitrice (CMI)
Le métabolite inactif
L’erreur de dosage
prévenir l’antibiorésistance
Le foie
Le traitement ciblé
Le renforcement de l’effet
La dose létale
Le temps de demi-vie
La solution injectable
La nécrolyse épidermique toxique
L’interruption de la multiplication bactérienne
Les effets connus
L’interaction au niveau de l’élimination
La biodisponibilité
Donnez un exemple d’interaction alimentaire
La nécessité d’adapter la situation
La diminution de la biodisponibilité
traitement de secours
vérifier la compatibilité
Les nausées et vomissements
La surcharge hépatique
La dose de départ
La dose journalière
Que faut-il dire au patient ? = Ce trebuie spus pacientului?
L’interaction entre inhibiteurs enzymatiques et benzodiazépines
L’antibiotique bactéricide
Le taux d’élimination bactérienne
Contacter les urgences
Lire la notice pharmaceutique
Adapter au profil du patient
La réaction allergique possible
L’évaluation de la réponse au traitement
Lignes de traitement
L’augmentation de la biodisponibilité
Le numéro de lot du médicament
La réduction de l’absorption intestinale
ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament)
La dose insuffisante
L’incompatibilité médicamenteuse
L’écart thérapeutique
Le formulaire de déclaration
Doses, sous-dosage et surdosage
Les convulsions
Les insuffisants hépatiques
Le résultat de l’examen clinique
Recommandations et mesures
L’interaction au niveau de la distribution
Décrivez une interaction entre un AINS et un anticoagulant
L’inhibition de la synthèse de la paroi
Le risque accru chez les personnes âgées
La réponse thérapeutique absente
La stratégie de traitement
La réponse biologique
La dose unique
La dose maximale
L’hyperthermie
L’élimination rénale
L’évaluation de la fonction hépatique
La résorption
Signaler toute réaction suspecte
Le centre régional de pharmacovigilance (CRPV)
Provoquer une lyse cellulaire
Le médicament générique
La réduction de l’efficacité au fil du temps
Le délai d’action
L’automédication
Le manque de résultats probants
Utiliser des médicaments de substitution
Les effets secondaires
La concentration minimale bactéricide (CMB)
La surveillance post-commercialisation
L’absence d’amélioration clinique
La surveillance renforcée
Un médicament lipophile / hydrophile
Le signalement spontané
Tuer les bactéries
Empêcher la réplication
La cascade enzymatique
La clairance rénale
évaluer les risques
L’interaction entre jus de pamplemousse et médicaments
L’effet toxique
La voie d’administration
Être métabolisé dans le foie
La confusion mentale
Le risque de surdosage
La voie transdermique
L’ajustement posologique
La base Thériaque
La non-adhérence au traitement
Les enzymes de phase II
La dose oubliée
La diffusion passive
Espacer les prises
L’action dépendante du temps
Suivre les recommandations médicales
Bloquer la division
Le temps de latence
Le mécanisme d’action
L’interaction avec l’alcool
L’âge du patient
La sélectivité
Augmenter la concentration plasmatiquea
L’effet bactéricide
La réaction idiosyncrasique
Le suivi thérapeutique
traitement probabiliste
L’intestin grêle
Les symptômes de surdosage
Contacter immédiatement un médecin
La résistance bactérienne / virale
Le dictionnaire des interactions médicamenteuses
Ce traitement ne fonctionne pas comme prévu
Lire attentivement la notice
L’inefficacité du traitement
Augmenter progressivement la dose
Le dosage recommandé
Le pH gastrique
Le surdosage intentionnel
Le transport actif
Ne pas dépasser la dose prescrite
Le métabolisme intestinal
Le comprimé
L’inhibiteur du cytochrome P450
Les insuffisants rénaux
L’effet bactériostatique
Les pathologies digestives
La surveillance thérapeutique
Le suppositoire
L’indice thérapeutique
La surveillance des constantes
La pancytopénie
L’interaction entre statines et macrolides
Le traitement standard
éviter les surdosages
L’index thérapeutique
L’acidité gastrique
Une molécule à demi-vie longue
Le premier passage hépatique
L’hypersensibilité
L’aggravation des symptômes
L’effet post-antibiotique
La cinétique d’élimination
La réduction de la population bactérienne
Modifier la perméabilité membranaire
Réduire la dose
L’inhibition enzymatique
Adapter la posologie
Introduire un traitement combiné
Se lier aux protéines plasmatiques
Subir un effet de premier passage
La cible thérapeutique
Le débit sanguin hépatique
Pénétrer dans la cellule
L’absorption
Adapter la dose si nécessaire
L’auto-régulation
L’obligation de signalement
Le récepteur
Le traitement de première intention
Être excrété par les reins
Quelle est l’attitude à adopter avec les polymédications ?
Interagir avec un autre médicament
La dose
Le métabolisme
La prescription médicale obligatoire
La réaction indésirable
Informer le patient
L’échec thérapeutique
L’usage hors AMM
Évaluer les antécédents médicamenteux
La dose toxique
L’altération de la membrane cellulaire
suivre les protocoles
La réaction immédiate
Quels outils utilisez-vous pour détecter les interactions ?
Surveiller l’apparition d’effets indésirables
Le contrôle des paramètres biologiques
Une administration fractionnée
La contre-indication hépatique
Le traitement guidé par les données
L’efficacité prouvée cliniquement
L’accumulation plasmatique
L’interaction entre anticoagulants et anti-inflammatoires
Vérifier les interactions possibles
Se rendre aux urgences
L’effet retardé
Les médicaments associés
L’erreur de diagnostic
expliquer les effets secondaires
Évaluer les bénéfices/risques
La toxicité médicamenteuse
antibiothérapie ciblée
Le jeûne
Surveiller les signes cliniques
Le logiciel de pharmacie
Les patients cardiaques
Les isoenzymes
Quand faut-il alerter le médecin ?
La glucuronoconjugaison
Déclarer un effet indésirable
Le rapport du médecin traitant
L’interaction au niveau de l’absorption
Déclaration des effets indésirables
Le traitement palliatif
La dose de charge
Envisager une autre stratégie
Quel rôle a le pharmacien dans la gestion des interactions
Évaluer la gravité
La description des symptômes
La voie rectale
Le traitement ambulatoire
La réponse partielle
Le sous-dosage
La distribution
Les patients polymédiqués
Le mauvais ajustement de la dose
Le risque d’hyperkaliémie
L’interaction pharmacocinétique
peut être utilisé seul ou en association
La forme galénique
Le suivi médical nécessaire
La somnolence
Le principe actif
Le passage dans le sang
Time's up
