Welcome to your 12. Flashcard alti termeni specializati farmacie-fr
La courbe dose-réponse
Le jeûne
Le traitement de première intention
La réduction inappropriée de la dose
Agir sur la paroi bactérienne
La pancytopénie
Le traitement ciblé
surveillance thérapeutique
La concentration
Le logiciel de pharmacie
La réaction cutanée
La dose
Le suivi médical nécessaire
Modifier la posologie
Inhiber la croissance
La stratégie de traitement
L’antibiotique bactériostatique
La distribution
Informer le patient
L’action prolongée
La voie sublinguale
La tachycardie
L’interaction pharmacodynamique
La surveillance clinique
L’action dépendante de la concentration
L’effet cumulatif
Le délai d’action
La marge de sécurité
Lire attentivement la notice
Les délais d’action
La distribution tissulaire
Être absorbé par voie orale
La pharmacovigilance
Le traitement ambulatoire
Le formulaire de déclaration
L’alimentation
La toxicité
La néphrotoxicité
Le temps de demi-vie
Les effets transitoires
La dépendance
Augmenter progressivement la dose
Le traitement de secours / de rattrapage
Le mécanisme d’action
L’activation
La dose insuffisante
L’indice thérapeutique
Le métabolisme hépatique
Micromedex
L’accumulation tissulaire
Les médicaments concomitants
Le pH gastrique
La voie intramusculaire
La mauvaise observance
L’excrétion
Le transport actif
La dose journalière
La surveillance biologique recommandée
Le spectre d’activité
Le risque accru chez les personnes âgées
La tolérance
La dose toxique
Contacter les urgences
Le traitement guidé par les données
La concentration minimale bactéricide (CMB)
La voie intraveineuse
La diffusion passive
Arrêter immédiatement le traitement
traitement probabiliste
L’hospitalisation requise
La surcharge hépatique
Adapter au profil du patient
Les symptômes de surdosage
La diminution de la biodisponibilité
La fenêtre thérapeutique
La voie orale
La liaison aux protéines plasmatiques
Demander un avis spécialisé
Les convulsions
La durée de traitement insuffisante
Le consentement pour la transmission des données
VIDAL Interactions
Le métabolisme
Modifier la perméabilité membranaire
La fréquence d’administration
Le médicament générique
La surveillance renforcée
La dose minimale
Le syndrome de Stevens-Johnson
L’hyperthermie
La pharmacorésistance
L’efficacité
Les interactions médicamenteuses
L’intolérance
L’effet toxique
L’administration accidentelle
Le test de sensibilité
La réaction indésirable
Contacter immédiatement un médecin
La description des symptômes
La résistance bactérienne
L’élimination
Les patients diabétiques
La dose excessive
L’arythmie
L’effet retardé
Adapter la posologie
La réaction idiosyncrasique
L’effet nocebo
Réactions rares, mais graves
La dose létale
Le transporteur membranaire
La dose maximale tolérée
Le traitement palliatif
Interagir avec un autre médicament
Les médicaments associés
Le signal intracellulaire
Déclaration des effets indésirables
Le seuil de réponse clinique
L’automédication
L’interaction médicamenteuse
Interactions médicamenteuses
L’antidote spécifique
Surveiller les signes cliniques
L’antagonisme
La suspension buvable
Le biomarqueur
L’évolution après l’arrêt
L’effet immédiat
Les effets connus
Le patient non observant
La demi-vie
L’effet indésirable
L’ajustement posologique
L’association médicamenteuse
traitement de troisième ligne
Les nausées et vomissements
Le dosage
L’effet placebo
Le surdosage intentionnel
L’hépatotoxicité
La réévaluation du traitement
L’inhibition enzymatique
Les patients polymédiqués
Le seuil d’action
L’effet bactériostatique
Un patient polymédiqué
En cas de surdosage
La contre-indication
Que faire en cas d’interaction suspectée ?
La tolérance au traitement
La résistance au traitement
connaître les classes d’antibiotiques
La réponse thérapeutique absente
L’intervalle entre les prises
Entraîner la mort cellulaire
Le contrôle des paramètres biologiques
Augmenter la concentration plasmatiquea
La clairance hépatique
Signaler toute réaction suspecte
Pharmacodynamie
le coma
La désensibilisation
L’agence nationale de sécurité du médicament (ANSM)
Le passage dans le sang
Un ajustement de la dose
Réduire l’absorption
Le métabolite inactif
La dose d’entretien
La base Thériaque
Les effets secondaires
Le métabolisme rapide
L’induction enzymatique
La contre-indication hépatique
Se lier aux protéines plasmatiques
Les patients atteints de troubles psychiatriques
L’évaluation de la réponse au traitement
L’antibiotique bactéricide
La modulation
Déclarer un effet indésirable
Lignes de traitement
Les alertes de prescription
Quels outils utilisez-vous pour détecter les interactions ?
La nécrolyse épidermique toxique
Arrêter le traitement en cas de réaction grave
Le rappel de lot
Évaluer les bénéfices/risques
Le dépassement de la dose recommandée
Le sirop = siropul
Quel rôle a le pharmacien dans la gestion des interactions
L’inducteur enzymatique puissant
La toxicité médicamenteuse
L’effet bactéricide
L’interaction entre antidiabétiques et bêtabloquants
Les patients cardiaques
La titration de la dose
Le système de pharmacovigilance
Les signes de surdosage
Le temps de vidange gastrique a
L’interaction entre jus de pamplemousse et médicaments
La forme galénique
Le risque d’hyperkaliémie
Le manque de résultats probants
La déclaration en ligne
Administrer du charbon actif
Le sevrage
adapter le traitement
peut être utilisé seul ou en association
La réduction de la dose recommandée
Adapter la dose si nécessaire
Le numéro de lot du médicament
La réduction de l’absorption intestinale
Le traitement symptomatique
Les troubles hépatiques
Associer plusieurs traitements
L’interaction entre inhibiteurs enzymatiques et benzodiazépines
La voie rectale
La sélectivité
Le pic plasmatique
Prendre en compte les comorbidités
L’interaction entre antibiotiques et contraceptifs
L’augmentation de la biodisponibilité
Ne pas dépasser la dose prescrite
La demi-vie modifiée
L’interaction pharmacocinétique
L’effet post-antibiotique
Évaluer la gravité
Les reins
L’effet secondaire
Le ligand
Le surdosage médicamenteux
Passer à une autre classe thérapeutique
Le temps de contact nécessaire
Introduire un traitement combiné
La solution injectable
adaptation posologique
Les personnes souffrant d’épilepsie
La résistance bactérienne / virale
La réaction dose-dépendante
La biotransformation
L’inhibition de la synthèse de la paroi
Les personnes alcooliques chroniques
La cascade enzymatique
La réduction de l’efficacité au fil du temps
La concentration plasmatique
Le lavage gastrique
Le traitement standard
La résorption
L’interaction entre antidépresseurs et triptans
Medscape Drug Interaction Checker
L’effet indésirable lié à une interaction
L’insuffisance hépatique
La cinétique d’élimination
Le centre régional de pharmacovigilance (CRPV)
Surveiller l’apparition d’effets indésirables
Une administration continue
La prescription médicale obligatoire
Le cytochrome P450
L’inefficacité du traitement
L’auto-régulation
L’intestin grêle
L’action dépendante du temps
sensibiliser à l’observance
L’efficacité prouvée cliniquement
Quelle est l’attitude à adopter avec les polymédications ?
La dose de charge
La réaction imprévisible
Pharmacocinétique
La voie sous-cutanéecutanata
Les patients âgés
Les femmes enceintes
L’aggravation des symptômes
L’âge du patient
L’absence d’amélioration clinique
L’hypersensibilité
L’absorption
La confusion mentale
L’interaction entre antifongiques et médicaments cardiotropes
Respecter la posologie
Les isoenzymes
Le référentiel d’interactions
Le substrat enzymatique
Changer la voie d’administration
La tolérance médicamenteuse
L’inhibition de la synthèse de l’ADN
Une interaction pharmacocinétique
La surveillance post-commercialisation
L’inhibition
Le renforcement de l’effet
La clairance rénale
Le premier passage hépatique
Les sueurs froides
Le principe actif
évaluer les risques
très efficace contre les bactéries Gram-positives
L’effet thérapeutique
La réaction allergique
Perturber la synthèse des protéines
La résistance croisée
Une administration fractionnée
L’effet pharmacologique
L ’oubli de prise
Le métabolite actif
La réaction allergique possible
L’absorption intestinale
La dose oubliée
L’intervalle de sécurité
La fonction rénale
Signaler via le site de l’ANSM
L’interaction au niveau de l’élimination
Le mauvais ajustement de la dose
suivre les protocoles
Subir un effet de premier passage
La surveillance thérapeutique
La fonction hépatique
Le traitement de deuxième ligne
La surveillance de la fonction hépatique
Adapter la dose
Les effets secondaires menant à l’arrêt
Le débit sanguin hépatique
La dose maximale
La poudre orale
L’interaction avec l’alcool
Vérifier les interactions possibles
Le traitement alternatif
Le temps de latence
L’altération de la membrane cellulaire
Envisager une autre stratégie
La durée d’action
Réduire la dose
La voie d’administration
La gélule
Changer de molécule
L’interaction au niveau du métabolisme
La réaction retardée
Un inhibiteur enzymatique
Le traitement empirique
L’erreur de dosage
Que faut-il dire au patient ? = Ce trebuie spus pacientului?
L’interaction entre diurétiques et lithium
L’élimination rénale
Utiliser des médicaments de substitution
La voie transdermique
Le surdosage
La demi-vie plasmatique
Le patch transdermique
Le comprimé
ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament)
Espacer les prises
La réponse biologique
La nécessité d’adapter la situation
Les insuffisants rénaux
Le sous-dosage
Le métabolisme intestinal
L’inhibition de la synthèse protéique
Utiliser un logiciel d’aide à la prescription
Bloquer la division
L’usage hors AMM
Un médicament lipophile / hydrophile
Le signalement spontané
Le canal ionique
Lire la notice pharmaceutique
Appeler le centre antipoison
antibiothérapie ciblée
Le dosage optimal
Le suivi thérapeutique
Citez trois classes avec risque élevé d’interactions
Les pathologies digestives
Être excrété par les reins
Informer immédiatement le pharmacien
La non-adhérence au traitement
L’algorithme thérapeutique
Le traitement personnalisé
La dose minimale efficace
Donnez un exemple d’interaction alimentaire
Une molécule à demi-vie longue
La réduction de la population bactérienne
Le nouveau médicament
Le rôle du pharmacien
La prise en charge rapide
Provoquer une lyse cellulaire
L’interaction au niveau de la distribution
La date de début et de fin du traitement
Le suppositoire
La biodisponibilité
Le rapport du médecin traitant
traitement de secours
Les enzymes de phase II
L’hospitalisation éventuelle
Quels médicaments nécessitent une adaptation de la dose ?
Le foie
L’échec thérapeutique
prévenir l’antibiorésistance
L’interaction entre anticoagulants et anti-inflammatoires
Les enzymes de phase I
La réaction immédiate
Le changement de molécule
expliquer les effets secondaires
L’hypotension
L’approche thérapeutique
L’accumulation plasmatique
Pénétrer dans la cellule
Le volume de distribution
La durée du traitement
Administrer un médicament
L’interaction entre statines et macrolides
Se rendre aux urgences
Être métabolisé dans le foie
La déclaration remplie par le patient
L’interaction avec les aliments
La spécificité
traitement de première intention
Empêcher la réplication
La posologie
La synergie
La résistance
Le dosage recommandé
Un inducteur enzymatique
Les difficultés respiratoires
L’interaction entre AINS et antihypertenseurs
La surveillance des constantes
Ce traitement ne fonctionne pas comme prévu
L’incompatibilité médicamenteuse
La cible thérapeutique
L’évaluation de la fonction hépatique
Le risque de surdosage
La dose unique
Les effets indésirables graves
Les troubles cardiaques
Interrompre le traitement
Le traitement échoué
Évaluer les antécédents médicamenteux
Tuer les bactéries
Recommandations et mesures
L’absence de réponse au traitement
La concentration minimale inhibitrice (CMI)
La glucuronoconjugaison
La réponse partielle
La surveillance de la fonction rénale
Le risque d’aggravation de la maladie
éviter les surdosages
réservé aux infections résistantes
Le dosage inadapté
La saturation des récepteurs
Décrivez une interaction entre un AINS et un anticoagulant
L’allongement du QT
Quand faut-il alerter le médecin ?
Le traitement inefficace
Les résultats insatisfaisants
Consulter une base de données spécialisée
La posologie adaptée
Le résultat de l’examen clinique
L’accumulation
Les enzymes hépatiques
L’erreur de diagnostic
La somnolence
L’inhibiteur du cytochrome P450
Reprendre le traitement
Identifier les symptômes
Le risque médicamenteux
L’écart thérapeutique
Le récepteur
La dose de départ
vérifier la compatibilité
Les insuffisants hépatiques
Les poumons
Avoir une biodisponibilité faible / élevée
Le dictionnaire des interactions médicamenteuses
Suivre les recommandations médicales
La première ligne de traitement
Les marqueurs d’efficacité
conseiller le patient
L’index thérapeutique
L’activité intrinsèque
La puissance
L’interaction au niveau de l’absorption
Doses, sous-dosage et surdosage
L’acidité gastrique
La fenêtre de sécurité
L’état nutritionnel
Le taux d’élimination bactérienne
L’obligation de signalement
L’interruption de la multiplication bactérienne
Tenir un journal des effets
utilisé en cas d’infections sévères
Le risque d’intoxication
Time's up
