Welcome to your 12. Flashcard alti termeni specializati farmacie-fr
Le surdosage intentionnel
L’altération de la membrane cellulaire
La réaction retardée
Pharmacodynamie
Espacer les prises
L’interaction au niveau de la distribution
Administrer du charbon actif
L’effet retardé
L’élimination
Lire la notice pharmaceutique
La réaction immédiate
traitement de première intention
Tenir un journal des effets
Le substrat enzymatique
Introduire un traitement combiné
Le dosage
Le débit sanguin hépatique
Le consentement pour la transmission des données
Le traitement de première intention
Réduire l’absorption
Les signes de surdosage
Le taux d’élimination bactérienne
Utiliser un logiciel d’aide à la prescription
Le métabolite inactif
Le dosage inadapté
Un patient polymédiqué
Le suppositoire
La dose unique
Les effets transitoires
L’interaction au niveau de l’absorption
Le patch transdermique
La clairance rénale
L’insuffisance hépatique
L’effet toxique
Augmenter progressivement la dose
L’interaction entre antibiotiques et contraceptifs
La résistance au traitement
L’inhibiteur du cytochrome P450
L’absence d’amélioration clinique
L’index thérapeutique
Les alertes de prescription
La surcharge hépatique
Évaluer les bénéfices/risques
Les troubles hépatiques
La dose journalière
La voie intraveineuse
Le suivi thérapeutique
Recommandations et mesures
Déclarer un effet indésirable
L’évolution après l’arrêt
L’interaction au niveau du métabolisme
Le traitement symptomatique
Les patients polymédiqués
La voie sous-cutanéecutanata
Les patients atteints de troubles psychiatriques
Le délai d’action
La voie transdermique
La gélule
La glucuronoconjugaison
Le traitement personnalisé
Se rendre aux urgences
très efficace contre les bactéries Gram-positives
L’inhibition de la synthèse protéique
La surveillance renforcée
La concentration plasmatique
L’efficacité
La biodisponibilité
Les personnes alcooliques chroniques
La diffusion passive
Réactions rares, mais graves
La dose excessive
La voie d’administration
L’inhibition
Une molécule à demi-vie longue
Les délais d’action
Adapter la dose si nécessaire
Arrêter le traitement en cas de réaction grave
La description des symptômes
Le dépassement de la dose recommandée
Quel rôle a le pharmacien dans la gestion des interactions
La réponse partielle
L’inhibition de la synthèse de l’ADN
Administrer un médicament
expliquer les effets secondaires
Le seuil de réponse clinique
L’interaction entre antidiabétiques et bêtabloquants
L’interaction entre statines et macrolides
Lignes de traitement
La titration de la dose
Lire attentivement la notice
Augmenter la concentration plasmatiquea
L’ajustement posologique
Le seuil d’action
Quelle est l’attitude à adopter avec les polymédications ?
Le système de pharmacovigilance
Le surdosage
Le mécanisme d’action
Les femmes enceintes
le coma
Une administration continue
Les interactions médicamenteuses
Consulter une base de données spécialisée
La surveillance de la fonction rénale
La posologie
La réduction de l’absorption intestinale
L’algorithme thérapeutique
La base Thériaque
L’action dépendante du temps
Medscape Drug Interaction Checker
La première ligne de traitement
Les convulsions
L’état nutritionnel
Que faut-il dire au patient ? = Ce trebuie spus pacientului?
L’antagonisme
connaître les classes d’antibiotiques
L’obligation de signalement
L’erreur de diagnostic
La saturation des récepteurs
Le dictionnaire des interactions médicamenteuses
Le mauvais ajustement de la dose
La durée de traitement insuffisante
Une interaction pharmacocinétique
La nécrolyse épidermique toxique
L’hypersensibilité
La résistance bactérienne / virale
Le rapport du médecin traitant
Le transport actif
Les sueurs froides
La cible thérapeutique
Citez trois classes avec risque élevé d’interactions
Les marqueurs d’efficacité
La tolérance médicamenteuse
L’effet indésirable lié à une interaction
Associer plusieurs traitements
Le formulaire de déclaration
L’absence de réponse au traitement
L’activité intrinsèque
Bloquer la division
L’interaction avec les aliments
La posologie adaptée
La résistance
L’intolérance
La résistance croisée
Utiliser des médicaments de substitution
Le temps de latence
Le médicament générique
Déclaration des effets indésirables
Les isoenzymes
La modulation
Le jeûne
éviter les surdosages
La dose minimale
Le volume de distribution
La surveillance biologique recommandée
Ce traitement ne fonctionne pas comme prévu
Le métabolite actif
Les insuffisants rénaux
Un médicament lipophile / hydrophile
En cas de surdosage
La somnolence
traitement de secours
Que faire en cas d’interaction suspectée ?
Le patient non observant
Un inhibiteur enzymatique
Les difficultés respiratoires
L’effet indésirable
adapter le traitement
L’évaluation de la fonction hépatique
Changer de molécule
La réaction idiosyncrasique
L’acidité gastrique
Provoquer une lyse cellulaire
L’effet nocebo
L’évaluation de la réponse au traitement
L’action dépendante de la concentration
La stratégie de traitement
traitement probabiliste
La tolérance au traitement
La dose toxique
adaptation posologique
Le surdosage médicamenteux
Le traitement de secours / de rattrapage
Le passage dans le sang
La dose maximale tolérée
La tachycardie
Le spectre d’activité
L’accumulation tissulaire
La biotransformation
L’incompatibilité médicamenteuse
Le métabolisme rapide
Les insuffisants hépatiques
Le numéro de lot du médicament
Adapter au profil du patient
L’interaction médicamenteuse
Être métabolisé dans le foie
Le traitement palliatif
La liaison aux protéines plasmatiques
L ’oubli de prise
La déclaration en ligne
Informer immédiatement le pharmacien
L’interruption de la multiplication bactérienne
Les effets indésirables graves
La sélectivité
L’interaction pharmacodynamique
Le métabolisme hépatique
Les reins
L’agence nationale de sécurité du médicament (ANSM)
Contacter les urgences
sensibiliser à l’observance
La voie intramusculaire
La réponse thérapeutique absente
La pancytopénie
Se lier aux protéines plasmatiques
La prise en charge rapide
Le traitement de deuxième ligne
vérifier la compatibilité
Les nausées et vomissements
La demi-vie modifiée
Suivre les recommandations médicales
L’échec thérapeutique
Les patients cardiaques
La dose létale
Le sevrage
L’allongement du QT
Empêcher la réplication
La demi-vie plasmatique
Être excrété par les reins
Identifier les symptômes
La clairance hépatique
Le comprimé
Signaler toute réaction suspecte
La confusion mentale
La réaction dose-dépendante
prévenir l’antibiorésistance
conseiller le patient
Le traitement inefficace
La dose de départ
Informer le patient
Respecter la posologie
L’arythmie
La réaction imprévisible
Modifier la perméabilité membranaire
Adapter la dose
Un ajustement de la dose
L’effet secondaire
L’inhibition de la synthèse de la paroi
La dose minimale efficace
La déclaration remplie par le patient
Le traitement échoué
Le changement de molécule
L’induction enzymatique
Appeler le centre antipoison
La solution injectable
La réduction de la population bactérienne
Le centre régional de pharmacovigilance (CRPV)
La surveillance des constantes
La courbe dose-réponse
Prendre en compte les comorbidités
L’alimentation
L’interaction entre diurétiques et lithium
Arrêter immédiatement le traitement
La voie sublinguale
Décrivez une interaction entre un AINS et un anticoagulant
La forme galénique
La non-adhérence au traitement
L’interaction pharmacocinétique
La poudre orale
Le test de sensibilité
L’effet thérapeutique
Les symptômes de surdosage
La dose d’entretien
Quels outils utilisez-vous pour détecter les interactions ?
L’activation
La dépendance
Les effets secondaires menant à l’arrêt
Le temps de contact nécessaire
L’inefficacité du traitement
Un inducteur enzymatique
VIDAL Interactions
La surveillance post-commercialisation
Le suivi médical nécessaire
La diminution de la biodisponibilité
Le résultat de l’examen clinique
suivre les protocoles
Le premier passage hépatique
Le métabolisme intestinal
Le risque d’aggravation de la maladie
Les pathologies digestives
L’absorption
Le traitement ambulatoire
Les effets secondaires
L’association médicamenteuse
Le foie
Le manque de résultats probants
Les effets connus
L’accumulation
Vérifier les interactions possibles
Le transporteur membranaire
La surveillance de la fonction hépatique
L’effet bactériostatique
Le rôle du pharmacien
La tolérance
L’usage hors AMM
La voie rectale
La dose insuffisante
L’hyperthermie
Les poumons
Subir un effet de premier passage
Le nouveau médicament
La réduction de l’efficacité au fil du temps
Les troubles cardiaques
La durée du traitement
L’hospitalisation requise
Envisager une autre stratégie
Le contrôle des paramètres biologiques
Le risque médicamenteux
Changer la voie d’administration
Les enzymes de phase II
La contre-indication
Évaluer les antécédents médicamenteux
L’interaction au niveau de l’élimination
Donnez un exemple d’interaction alimentaire
L’âge du patient
Les médicaments associés
L’intervalle de sécurité
La mauvaise observance
La toxicité médicamenteuse
La suspension buvable
La réaction cutanée
La réaction allergique
Le temps de vidange gastrique a
ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament)
Pénétrer dans la cellule
La dose
L’aggravation des symptômes
La dose de charge
peut être utilisé seul ou en association
Le dosage recommandé
L’interaction entre AINS et antihypertenseurs
La distribution tissulaire
L’approche thérapeutique
Le renforcement de l’effet
La pharmacovigilance
La puissance
Le pH gastrique
La prescription médicale obligatoire
L’antibiotique bactéricide
La contre-indication hépatique
L’erreur de dosage
utilisé en cas d’infections sévères
Le pic plasmatique
Le rappel de lot
La pharmacorésistance
L’efficacité prouvée cliniquement
La réaction allergique possible
Avoir une biodisponibilité faible / élevée
Le canal ionique
L’effet cumulatif
Le principe actif
Tuer les bactéries
Le biomarqueur
Perturber la synthèse des protéines
L’interaction entre jus de pamplemousse et médicaments
Les médicaments concomitants
Interagir avec un autre médicament
Quels médicaments nécessitent une adaptation de la dose ?
L’antidote spécifique
La toxicité
réservé aux infections résistantes
Le sirop = siropul
La dose maximale
L’interaction entre anticoagulants et anti-inflammatoires
surveillance thérapeutique
La fonction hépatique
L’effet bactéricide
Doses, sous-dosage et surdosage
La cinétique d’élimination
Pharmacocinétique
Le risque d’intoxication
L’accumulation plasmatique
L’automédication
L’auto-régulation
Réduire la dose
L’inhibition enzymatique
Le traitement ciblé
Le signalement spontané
L’intervalle entre les prises
Le métabolisme
La réaction indésirable
L’interaction entre inhibiteurs enzymatiques et benzodiazépines
évaluer les risques
Le risque de surdosage
La synergie
La voie orale
L’administration accidentelle
La durée d’action
Le référentiel d’interactions
L’hépatotoxicité
Une administration fractionnée
Le traitement alternatif
Le logiciel de pharmacie
Interrompre le traitement
La désensibilisation
La résistance bactérienne
Passer à une autre classe thérapeutique
Les patients diabétiques
L’écart thérapeutique
Quand faut-il alerter le médecin ?
La concentration
La spécificité
La concentration minimale bactéricide (CMB)
Les patients âgés
Interactions médicamenteuses
Le syndrome de Stevens-Johnson
Être absorbé par voie orale
Demander un avis spécialisé
Les résultats insatisfaisants
La surveillance clinique
traitement de troisième ligne
Le lavage gastrique
L’hospitalisation éventuelle
L’effet post-antibiotique
Évaluer la gravité
Le traitement empirique
La demi-vie
L’augmentation de la biodisponibilité
L’action prolongée
L’indice thérapeutique
Signaler via le site de l’ANSM
Entraîner la mort cellulaire
Le sous-dosage
Le récepteur
L’interaction entre antifongiques et médicaments cardiotropes
Ne pas dépasser la dose prescrite
Le risque accru chez les personnes âgées
La réponse biologique
Reprendre le traitement
L’absorption intestinale
Les personnes souffrant d’épilepsie
L’antibiotique bactériostatique
Le ligand
L’effet immédiat
La fréquence d’administration
Modifier la posologie
Les enzymes de phase I
L’interaction avec l’alcool
La réduction inappropriée de la dose
L’interaction entre antidépresseurs et triptans
L’inducteur enzymatique puissant
L’hypotension
Micromedex
La résorption
La concentration minimale inhibitrice (CMI)
La fonction rénale
La dose oubliée
L’excrétion
Contacter immédiatement un médecin
Le cytochrome P450
La surveillance thérapeutique
Le dosage optimal
Le temps de demi-vie
L’effet pharmacologique
Inhiber la croissance
La néphrotoxicité
Le traitement guidé par les données
L’effet placebo
La réduction de la dose recommandée
La nécessité d’adapter la situation
L’élimination rénale
Adapter la posologie
La réévaluation du traitement
antibiothérapie ciblée
Surveiller les signes cliniques
La distribution
La marge de sécurité
L’intestin grêle
La fenêtre thérapeutique
Le signal intracellulaire
Le risque d’hyperkaliémie
La fenêtre de sécurité
La date de début et de fin du traitement
Surveiller l’apparition d’effets indésirables
Les enzymes hépatiques
Le traitement standard
La cascade enzymatique
Agir sur la paroi bactérienne
Time's up
